Calleb, um mocinho lindo !

Mateus , olha a cara de sapeca desse anjinho lindo!

Bruno, um jovem mais que vencedor e muito charmoso!

Giovanna, uma mocinha linda!

Felipe , um gatinho lindo!

Gigi feliz da vida!

Gente é como nuvem sempre se transforma!!

Mais um ano que se passa,projetos,sonhos,lutas que passam com ele
Quando olho pra você, tão dependente, e tão preciosa pessoa
Então percebo o privilégio que tenho de cuidar de você...
Com esses cuidados ,posso aprender ...crescer...e entender que :
Gente é como nuvem, sempre se transforma!!!!
E você ,com todas essas transformações é a realização do meu sonho,
Sonho que se concretiza a cada passo, a cada sorrisinho que recebo
Sonho que me faz crescer,que me faz melhor, que me faz saber
Que entre milhares, bilhares de pessoas neste mundo inteiro
Você me escolheu,pra me mostrar um plano maior, onde a alegria e
A beleza da vida está além do que eu vejo...além das circunstâncias...
Está na revelação das suas palavras , que na verdade não são ditas,
Mas se declaram através dos seus olhinhos...quando encontram os meus....

Marco Antonio Birolli
pai de uma aluna de estimulação precoce da APAE Campinas.

Júlia 2 aninhos!!!

Oi!!!Meu nome é Júlia, mas podem me chamar de Julinha. Eu sou um bebê especial, mas não especial como os outros bebês, eu tenho uma síndrome rara que se chama CRI DU CHAT. Nunca ouviu falar né? Nem minha família. Todos ficaram muito assustados e preocupados quando nasci paradinha e quietinha. Mas isso foi a dois anos atrás, isso mesmo, dois anos. Agora já sou uma mocinha de dois aninhos de idade, levada, arteira, bagunceira e muito, muito feliz. Faço meu tratamento direitinho, devagarzinho estou superando minhas limitações e com a ajuda de Deus, dos meus familiares e amigos, a cada dia que passa alcanço uma nova vitória.Aquele susto que no começo foi motivo de preocupação já passou e hoje é motivo de muitas alegrias, pois o motivo da minha presença neste mundo é abençoar todos que tem contato comigo. (Na verdade, sou um anjinho disfarçado, mas não contem pra ninguém,tá) Muitos beijinhos e abracinhos a todos.JÚLIA PAPAI TE AMA MUITO!!! Você é a minha vida.

Minha netinha Cri du Chat

Olá meus amigos , demorei mas estou postando novamente,e dizer mais uma vez que este blog é dos nossos anjos cri du chat e não somente da Giovanna, portanto fiquem a vontade para postarem.Bom estou aqui pra dizer o quanto estou feliz por ter a Giovanna, ela tem nos surpreendido a cada dia.Está muito risonha e esperta , td que ensinamos ela aprende rapidinho e a cada dia nos faz mais feliz.Acho que a pior coisa que fazemos quando deparamos com um diagnóstico desse é ficar nos lastimando, questionando o porque disso ou daquilo.Se temos um diagnóstico,é logico que de momento ficamos triste ,choramos, mas ficarmos assim pro resto da vida não dá.
O melhor que temos a fazer é amar esses anjos lindos que Deus nos presenteou e lutarmos juntos com eles ,pq vale a pena ,é indiscritível a emoção de cada descoberta.Quando a Gi deu o 1º sorriso,eu chorei feito doida, e olha que essa menininha me judiou,demorou pra dar o 1º sorriso, mas pra foi o mais lindo do mundo.
E a partir daí compreendi que ela faria td sim ,mas no seu tempo.E hoje como diz o salmista, eu espero com paciência, creio que Deus está no controle de tudo e que tem cuidado dela.Sei também que terei que enfrentar o preconceito das pessoas, até mesmo na família tem sempre aquele que não entende muito,que olha desconfiado ,mas não tô nem aí!Só peço a Deus que eu tenha muita saúde pra cuidar dela ,junto com a mãezona dela , a minha Bruninha.A Bruna tem me surprendido cada dia mais,nas horas de folga tá as duas lá no tatame, repetindo td que aprende na Apae e na Clinica.Tenho só que agradecer a Deus ,por tudo que tem feito por nós,a minha família, meus filhos, meus pastores pelas orações e apoio e é claro a grande família CDC.
Que Deus abençõe a vida de todos!

Maria e Vitória sejam bem vindas a essa Familia!Bjs

Se algum dia lhe perguntarem o que é uma criança especial, responda:
"É uma flor como todas as crianças no jardim de Cristo,
elas tem beleza,
tem formosura,
tem perfume,
a única diferença
é que elas NÃO TEM ESPINHOS "

Esta é a Pietra...nossa pedra preciosa !

Esta é minha filha Pietra, de 1 ano e oito meses, nosso anjinho, portadora de CDC. A gravidez da Pi foi tranquila, nossa única preocupação foi o tamanho dela, pois sempre foi pequenininha. Quando nasceu, os médicos logo suspeitaram da síndrome, por causa do chorinho e do baixo peso ao nascer. Ficou alguns dias na maternidade em observação, mas como estava bem e mamando no peito, logo foi liberada.Quando ela estava com 1 mês, foi confirmado o diagnóstico e passado o choque inicial, corremos atrás de informações sobre a síndrome, até então, completamente desconhecida por nós. Com muito amor, dedicação e estímulos, muitos estímulos, ela tem superado todas as nossas expectativas!!! A Pi faz estimulação precoce desde os 4 meses e está indo muito bem!!! Dorme bem, come de tudo, manda beijo, bate palminha, dá tchau, sempre foi muito atenta! Engatinha a casa toda, está ficando em pé e com ajuda, já arrisca alguns passinhos!!! É muito esperta e arteira, a alegria da nossa casa!!!Está sempre rindo, é muito carinhosa e manhosa...rsrsrs...adora a Xuxa e os Teletubbies e é apaixonada pelo irmão e pelo nosso cachorrinho!

Só temos a agradecer à Deus por tê-la em nossa vida, ela é muito amada e querida por todos nós!!! Pi, filha linda, nós te amamos muuuuuuito!!!!

Esta é a Júlia

Esta é a JÚLIA minha filha linda de apenas um ano e quatro meses que mudou a minha vida e muda a vida de todos que a conhecem.Esse anjinho é uma criança muito especial, não apenas por ser minha filha que eu AMO, mas também por ser portadora de uma síndrome que se chama SÍNDROME DE CRI DU CHAT ( síndrome do miado de gato). Sabem, é uma síndrome rara e nós não temos muitas informações a respeito,mas sabemos que ela deve ter algumas dificuldades no seu desenvolvimento e que ela vai precisar de muito amor, carinho, atenção e estímulos. O pré natal da Júlia foi normal e muito bem acompanhado,nós íamos ao médico todo o mês,e,às vezes até mais de uma vez. A gestação durou 40 semanas e o parto foi marcado para o dia 27 de dezembro. Até então tudo estava correndo bem e sem complicações. Mas foi na hora do parto que começaram as surpresas, ela nasceu paradinha e sem chorar, o médico disse que o normal seria que ela nascesse mais agitada, e nessa hora eu me assustei. O pediatra que acompanhou o parto rapidamente pegou a Julinha e levou para fazer outros procedimentos, e,então da sala de parto nós a ouvimos chorando e isso foi um alívio. Depois disso ela foi direto pra UTI , onde ficou por uma semana e nós ainda não sabíamos o que estava acontecendo. Já em casa nós percebemos que ela tinha dificuldade para sugar a mamadeira e para ganhar peso, e foi na visita ao pediatra que ficamos sabendo que ela tinha as características da síndrome de CDC. Nós nem sabíamos o que pensar,pois nunca tínhamos sequer ouvido falar dessa síndrome. Depois disso foram muitas visitas ao médico e muitas pesquisas para descobrir o que poderíamos fazer para vencer essa batalha.O que nós não sabíamos era que essa síndrome que tanto nos assustou no iniciou na verdade era o disfarce de um anjo que veio para para abençoar as nossas vidas. A Júlia é linda, inteligente, sapeca e muito,muito carinhosa. É impossível conhece-la e não se apaixonar por ela, ela tem uma energia tão boa que todos que ficam perto dela um pouco que seja conseguem perceber o quanto ela é especial.Eu só posso agradecer a Deus por ter colocado esse anjo na minha vida,pois desde que ela surgiu, tudo tem dado certo na minha vida,e eu sei que é por causa dela que eu agora estou alcançando todos os meus objetivos, pois eu quero ser capaz de, com ajuda de todos que amam a minha princesa, dar pra ela tudo o que ela precisar. JÚLIA PAPAI TE AMA MUITO!!!

Agradeço à Eliana pela iniciativa deste blog e pela oportunidade de

falar um pouco do meu anjinho. Agradeço também a todos que

tem nos ajudado através da internet, nos apoiando e esclarecendo

nossas dúvidas.

MUITO OBRIGADO!!!